Dispositivos MédicosAtivo
MANIFOLD - DISPOSITIVO
10413960013
Informações Gerais
Nome do produto
MANIFOLD - DISPOSITIVO
Número de registro
10413960013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000295959974
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem individual esterilProduto de uso unico
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14639090 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10413960013-IFU Manifold.pdf | 13/07/2021, 12:17 | 2717913211 |
10413960013-IFU Manifold.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463909013/07/2021, 12:17Exp. 2717913211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 450738090 | 14/12/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 242877046 | 10/03/2005 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
45073809014/12/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
24287704610/03/2005
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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