Dispositivos MédicosAtivo

Manifold KDL

81189660056

Informações Gerais

Nome do produto

Manifold KDL

Número de registro

81189660056

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351597655201876

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15157485	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU-Manifold KDL.pdf	29/09/2021, 13:20	3842827211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1515748529/09/2021, 13:20Exp. 3842827211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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