Dispositivos MédicosCancelado

MANIFOLD KIT.

80249290110

Registro cancelado em 20/02/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MANIFOLD KIT.

Número de registro

80249290110

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351733662201137

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3578 dias09/01/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
378286117Primária	09/01/2012	MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

37828611709/01/2012

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite