Dispositivos MédicosCancelado

Manifold Tubo Múltiplo

10407990029

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10407990029

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351503761201471

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2600 dias15/09/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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