Dispositivos MédicosCancelado

MANIFOLD UMBRA

80106890014

Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MANIFOLD UMBRA

Número de registro

80106890014

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351584928201081

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 4011 dias03/11/2015

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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