Dispositivos MédicosAtivo
maniifold
10210419003
Informações Gerais
Nome do produto
maniifold
Número de registro
10210419003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351606779202155
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
BM-MF1-OFF
BM-MF1-ON
BM-MF2-OFF
BM-MF2-ON
BM-MF3-OFF
BM-MF3-ON
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14797451 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANIFOLD.docx | 04/08/2021, 18:12 | 3046306211 |
MANIFOLD.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479745104/08/2021, 18:12Exp. 3046306211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2259331214Primária | 17/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
225933121417/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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