Dispositivos MédicosAtivo
Manípulo Mitral
80219059006
Informações Gerais
Nome do produto
Manípulo Mitral
Número de registro
80219059006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351851167202115
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
1117
1173
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16123758 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Instruções de Uso.pdf | 25/02/2022, 18:00 | 0720023220 |
Modelo de Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1612375825/02/2022, 18:00Exp. 0720023220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2973568218Primária | 05/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0242680223 | 17/02/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
297356821805/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária024268022317/02/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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