Dispositivos MédicosAtivo
ManuPrep-CV19
82202950008
Informações Gerais
Nome do produto
ManuPrep-CV19
Número de registro
82202950008
Classe de risco
I
Processo
25351111398202273
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17101292 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instruções de Uso - Veri-Q ManuPrep OK.pdf | 18/07/2022, 17:10 | 4439850227 |
2 - Instruções de Uso - Veri-Q ManuPrep OK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1710129218/07/2022, 17:10Exp. 4439850227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4277569228Primária | 07/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
427756922807/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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