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Dispositivos MédicosCancelado

MANYFILL

10061400030

Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MANYFILL

Número de registro

10061400030

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351003896200895

Empresa Detentora

Fabricante

MEDEX

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2824 dias02/02/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Manyfill D Scanbag_ código do fabricante:217404.

  • Manyfill D Vial_ código do fabricante:217401

  • Manyfill S Scanbag_ código do fabricante:217403

  • Manyfill S Vial_ código do fabricante:217402

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Manyfill D VIAL_29316-07.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1615259404/03/2022, 17:52Exp. 0834503221
Manyfill_D_Scanbag_29332-05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1615259504/03/2022, 17:52Exp. 0834503221
Manyfill_S_Scanbag_29331-05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1615259704/03/2022, 17:52Exp. 0834503221
Manyfill_S_VIAL_29315-06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1615259604/03/2022, 17:52Exp. 0834503221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

06950911228/11/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

003273915509/11/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

146886420615/06/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

009934222503/02/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

086688017902/01/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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