Dispositivos MédicosCancelado
Manyfill
10061409004
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Manyfill
Número de registro
10061409004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351808022202102
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Manyfill® 24 D Vial_ MFDV03
Manyfill® 24 S Vial_ MFSV03
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16815458 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manyfill_24hD_VIAL_29333-00_P.pdf | 08/06/2022, 14:30 | 4271730220 |
| T16815457 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manyfill_24h_S_VIAL_29334-00_P.pdf | 08/06/2022, 14:30 | 4271730220 |
Manyfill_24hD_VIAL_29333-00_P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1681545808/06/2022, 14:30Exp. 4271730220
Manyfill_24h_S_VIAL_29334-00_P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1681545708/06/2022, 14:30Exp. 4271730220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2872275212Primária | 29/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1479743227 | 05/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
287227521229/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária147974322705/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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