Dispositivos MédicosCancelado
manyFlow
10061400040
Registro cancelado em 28/01/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
manyFlow
Número de registro
10061400040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351438065201578
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
manyFlow D 2 vial
manyFlow D CM Scanbag / NaCl vial
manyFlow D CM Softbag / NaCl vial.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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