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Dispositivos MédicosAtivo

Máquina para Tatuagem DKLAB

82513010001
Informações Gerais

Nome do produto

Máquina para Tatuagem DKLAB

Número de registro

82513010001

Classe de risco

I

Processo

25351027913202319

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • DK-W1

    PRO

  • DK-W1

    PRO

  • KT2

    LINETION

  • ALIOTH PMU PEN

  • ALKAID

  • DK-W1

  • DK-W1

  • LINETION B2

  • LINETION B2

  • LINETION SWORDER

  • LINETION SWORDER

  • MEGREZ

  • MIZAR PEN

  • VI LINETION

  • XXX - PEN

Instruções de Uso e Arquivos(8)

Instrução de Uso - Máquina DK-W1 PRO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349035016/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
Instrução de Uso - Máquina DK-W1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349035116/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
Instrução de Uso - Máquina Linetion Sworder.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349035216/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
Instrução de Uso - Máquina Linetion.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349035316/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
Alioth.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349034616/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
Instrução de Uso - Máquina Alkaid.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349034916/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
Mizar.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349034716/04/2024, 19:21Exp. 0482692243
xXx.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2349034816/04/2024, 19:21Exp. 0482692243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

065769523817/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

004339823513/02/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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