Dispositivos MédicosCancelado
MAQUINOX
80322400031
Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAQUINOX
Número de registro
80322400031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351416061201066
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ADULTO / INFANTIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15375993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Maquinox ver.00.pdf | 28/10/2021, 18:34 | 4269834218 |
IFU Maquinox ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537599328/10/2021, 18:34Exp. 4269834218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 543393102Primária | 31/08/2010 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
54339310231/08/2010
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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