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Dispositivos MédicosAtivo

Marcapasso Condicional para RM de Câmara Dupla – Astra

10349001277
Informações Gerais

Nome do produto

Marcapasso Condicional para RM de Câmara Dupla – Astra

Número de registro

10349001277

Processo

25351133057202178

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC , INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/12/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • X2DR01

  • X3DR01

Instruções de Uso e Arquivos(7)

10349001277_IFU Complementar_Explicação dos símbolos (M989985A022B).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060022/02/2024, 20:47Exp. 0212213245
10349001277_IFU Complementar_Guia de programação (M015745C022A).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060122/02/2024, 20:47Exp. 0212213245
10349001277_IFU Complementar_Manual de referência (M015744C023A).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060222/02/2024, 20:47Exp. 0212213245
10349001277_IFU Complementar_Manual técnico de RM (M015753C023A).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060322/02/2024, 20:47Exp. 0212213245
10349001277_IFU Complementar_Procedimento médico (M987654A019B).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060422/02/2024, 20:47Exp. 0212213245
10349001277_IFU_X2DR01 (M013241C022A).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060522/02/2024, 20:47Exp. 0212213245
10349001277_IFU_X3DR01 (M013274C022A).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2272060622/02/2024, 20:47Exp. 0212213245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

625925321020/12/2021

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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