elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Máscara Facial F&P Evora

81447959052
Informações Gerais

Nome do produto

Máscara Facial F&P Evora

Número de registro

81447959052

Nome técnico

Mascaras

Classe de risco

II

Processo

25351004732202314

Empresa Detentora

Razão social

FISHER & PAYKEL DO BRASIL LTDA

CNPJ

04.689.134/0001-12

Fabricante

FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LIMITED

País de fabricação

NOVA ZELÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • EVF1LLZ

    Máscara Facial F&P Evora Grande c/ 1 vedação extra

  • EVF1LSL

    Máscara Facial F&P Evora Grande - Embalagem SL

  • EVF1LZ

    Máscara Facial F&P Evora Grande

  • EVF1MMZ

    Máscara Facial F&P Evora Peq-Méd. c/ 1 vedação extra

  • EVF1MSL

    Máscara Facial F&P Evora Pequena-Média - Embalagem SL

  • EVF1MZ

    Máscara Facial F&P Evora Pequena-Média

  • EVF1XMLSL

    Máscara Facial F&P Evora c/ 3 Ved. (P, M e G) - Embalagem SL

  • EVF1XMLZ

    Máscara Facial F&P Evora c/ 3 Vedações (P, M e G)

  • EVF1XSL

    Máscara Facial F&P Evora Extra Pequena - Embalagem SL

  • EVF1XXZ

    Máscara Facial F&P Evora Extra Peq. c/ 1 vedação extra

  • EVF1XZ

    Máscara Facial F&P Evora Extra Pequena

  • 400EVF111 - Vedação F&P Evora Facial Extra Pequena

  • 400EVF112 - Vedação F&P Evora Facial Pequena-Média

  • 400EVF113 - Vedação F&P Evora Facial Grande

  • 400EVF121 - Touca de Fixação F&P Evora Facial Padrão

  • 400EVF122 - Touca de Fixação F&P Evora Facial Grande

  • 400EVF141 - Presilha e Clipe da Touca de Fixação F&P Evora Facial

  • 400EVF151 - Circuito Flexível F&P Evora Facial

  • 400EVF161 - Estrutura da F&P Evora Facial

  • 400FPH341 - Engate giratório F&P Evora

Instruções de Uso e Arquivos(2)

UI-618474_Rev_D.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3903696520/07/2026, 17:06Exp. 0715168266
UI-618474 - Evora Full - sec.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1877339030/01/2023, 13:51Exp. 0091691231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

000703423709/01/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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