Dispositivos MédicosCancelado
Mascara para anestesia
82205410002
Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Mascara para anestesia
Número de registro
82205410002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351343454202318
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
CRR521AM
CRR522AM
CRR523AM
CRR524AM
CRR525AM
CRR526AM
CRR527AM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20386443 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mascar de anestesia - Manual do usuário.pdf | 14/07/2023, 14:06 | 0728130238 |
Mascar de anestesia - Manual do usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2038644314/07/2023, 14:06Exp. 0728130238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0554626233Primária | 12/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
055462623312/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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