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Dispositivos MédicosCancelado

MASCARA SEMI-FACIAL FILTRANTE

82165789001

Registro cancelado em 31/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MASCARA SEMI-FACIAL FILTRANTE

Número de registro

82165789001

Classe de risco

II

Processo

25351306156202185

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 197 dias15/04/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Mascara descartael E-VIPO CARE KN95 PFF1(S) - EM EMBALAGEM PLASTICAS PRIMARIA COM 1 UNIDADE, E 50 UNIDADES EM EMBALAGEM SECUNDARIA CARTONADA (CAIXA), modelo tira atras da orelha e modelo tira cabeca

  • Mascara descartavel E-VIPO CARE KN95 PFF2(S) - EM EMBALAGEM PLASTICAS PRIMARIA COM 1 UNIDADE, E 50 UNIDADES EM EMBALAGEM SECUNDARIA CARTONADA (CAIXA), modelo tira atras da orelha e modelo tira cabeca

  • Mascara descartavel E-VIPO CARE KN95 PFF3(S) - EM EMBALAGEM PLASTICAS PRIMARIA COM 1 UNIDADE, E 50 UNIDADES EM EMBALAGEM SECUNDARIA CARTONADA (CAIXA), modelo tira cabeca

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA 82165789001_MÁSCARA SEMI-FACIAL FILTRANTE_Revisão00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1442857010/06/2021, 01:07Exp. 2233489217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

135895221115/04/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
312780021121/01/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Não anuído

015636522321/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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