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Dispositivos MédicosAtivo

MÁSCARA TRIPLA INFANTIL DESCARTÁVEL DERMA-PLUS

81212280017
Informações Gerais

Nome do produto

MÁSCARA TRIPLA INFANTIL DESCARTÁVEL DERMA-PLUS

Número de registro

81212280017

Classe de risco

I

Processo

25351416687202266

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico DermaPlus2- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras DermaPlusEmbalagem saco 100% Polietileno- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico Derma-Plus com sc/10 un W003210- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico Derma-Plus com sc/20 un W003220- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico Derma-Plus com sc/25 um W003225- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico Derma-Plus com sc/50 un W003250- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico Derma-Plus com sc/100un W0032100- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras Derma-Plus com sc/10 un W0032T10- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras Derma-Plus com sc/20 un W0032T20- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras Derma-Plus com sc/25 un W0032T25- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras Derma-Plus com sc/50 un W0032T50- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras Derma-Plus com sc/100un W0032T100Embalagem caixa papel tipo Kraft - Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com elastico Derma-Plus cx/50un W0032- Mascara TRIPLA INFANTIL descartavel com tiras Derma-Plus cx/50un W0032TCores: branca, verde, vermelha, rosa, preta, laranja, amarela, azul, lilas e/ou com estampas.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1812116016/11/2022, 19:07Exp. 4944404221
Imagens.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1812116116/11/2022, 19:07Exp. 4944404221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

476613122320/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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