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Dispositivos MédicosCancelado

MASSA DE PRÉ-MOLDAGEM

10283310061

Registro cancelado em 27/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MASSA DE PRÉ-MOLDAGEM

Número de registro

10283310061

Classe de risco

I

Processo

25351369004200924

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3851 dias11/04/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1,1 L (1,6 kg): 01 Massa A 544 ml (800 g), 01 Massa B 544 ml (800 g), 02 Colher de dosagem, 01 Instruções de uso e Seringa de Impressão (acessório opcional)

  • 20,4 L (30 Kg): 01 Massa A 10,2 L (15 Kg), 01 Massa B 10,2 L (15 Kg), 01 Instruções de uso e Seringa de Impressão (acessório opcional).

  • 565 / 566 - Tampões para impressão.

  • 5671 / 5672 / 5673 / 5674 / 5675 - Tampões para impressão ventilados

  • 6,8 L (10 Kg): 01 Massa A 3,4 L (5 Kg), 01 Massa B 3,4 L (5 Kg), 01 Instruções de uso e Seringa de Impressão (acessório opcional)

  • Acessórios: 532 / 533 / 534 - Seringa de impressão 4610 - Colher de dosagem

  • Otoform AK (452SONOVA) - FORMAS DE APRESENTAÇÃO COMERCIAL: 544 ml (0,8 kg): 01 Massa A 272 ml (400 g), 01 Massa B 272 ml (400 g), 02 Colher de dosagem, 01 Instruções de uso e Seringa de Impressão (acessório opcional)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_10283310061.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1348537704/01/2021, 14:49Exp. 0035538210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

386062520903/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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