Dispositivos MédicosCancelado
master quick prep
10300390579
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
master quick prep
Número de registro
10300390579
Classe de risco
I
Processo
25351250313201976
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
01 FRASCO COLETOR COM SOLUÇÃO DE EXTRAÇÃO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19168166 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MASTER QUICK PREP - 10300390579.pdf | 14/03/2023, 11:58 | 0252606230 |
MASTER QUICK PREP - 10300390579.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1916816614/03/2023, 11:58Exp. 0252606230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0381683194Primária | 18/08/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
038168319418/08/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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