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Dispositivos MédicosCancelado

master quick prep

80213250302

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

master quick prep

Número de registro

80213250302

Processo

25351541023200886

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2866 dias22/12/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 01 FRASCO COLETOR COM SOLUÇÃO DE EXTRAÇÃO

Documentos Técnicos(2)

100933018329/10/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

016785515831/08/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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