Dispositivos MédicosCancelado
MASTERPAK
80279919003
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MASTERPAK
Número de registro
80279919003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351731014202152
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MASTERPAK 000 MASTERPAK 00 MASTERPAK 0 MASTERPAK 1 MASTERPAK 2 MASTERPAK 3 O Masterpak pode ser adquirido em embalagens individuais, do mesmo modelo comercial ou sortidas contendo de 01 a 50 Masterpak.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14906566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rotulagem MASTERPAK.pdf | 20/08/2021, 19:07 | 3283953210 |
Rotulagem MASTERPAK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1490656620/08/2021, 19:07Exp. 3283953210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2650712219Primária | 15/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
265071221915/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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