Dispositivos MédicosCancelado
MAT
80202910051
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAT
Número de registro
80202910051
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351611278201050
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(4)
EMAT-01(cor alaranjada) corresponde a uma unidade
EMAT01-10(cor alaranjada) corresponde a 10 unidades.
MAT-01(cor verde oliva) corresponde a uma unidade
MAT01-10(cor verde oliva) corresponde a 10 unidades)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19204647 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO MAT.pdf | 16/03/2023, 20:19 | 0267384238 |
INSTRUÇÃO DE USO MAT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1920464716/03/2023, 20:19Exp. 0267384238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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