Dispositivos MédicosAtivo
MATERIALISE PROPLAN CMF
80117580937
Informações Gerais
Nome do produto
MATERIALISE PROPLAN CMF
Número de registro
80117580937
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351431854202037
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
ProPlan CMF3.0.1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13513901 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Materialise Proplan CMF - Portuguese Emergo.pdf | 11/01/2021, 14:16 | 0126758212 |
IFU Materialise Proplan CMF - Portuguese Emergo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1351390111/01/2021, 14:16Exp. 0126758212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3976706200Primária | 10/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
397670620010/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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