Dispositivos MédicosCancelado
MATRIDERM
10247530212
Registro cancelado em 10/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MATRIDERM
Número de registro
10247530212
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351378531202199
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
105 x 148 x 1mm
105 x 148 x 2mm
210 x 297 x 1mm
210 x 297 x 2mm
52 x 74 x 1mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15912298 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso_10247530212.pdf | 24/01/2022, 20:02 | 0311368221 |
1. Instruções de Uso_10247530212.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591229824/01/2022, 20:02Exp. 0311368221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3776852212Primária | 11/01/2022 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
377685221211/01/2022
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de IMPLAMED-IMPLANTES ESPECIALIZADOS COM IMPOR E EXPOR LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite