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Dispositivos MédicosCancelado

MATRIDERM

80003890058

Registro cancelado em 11/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MATRIDERM

Número de registro

80003890058

Nome técnico

Membranas Regeneradoras

Classe de risco

IV

Processo

25351573543200858

Empresa Detentora

Razão social

CANADA CENTRAL DE NEGOCIOS DO BRASIL LTDA

CNPJ

01.911.022/0001-76

Fabricante

MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 941 dias30/03/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 105 x 148 x 1mm

  • 105 x 148 x 2mm

  • 210 x 297 x 1mm

  • 210 x 297 x 2mm

  • 52 x 74 x 1mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1. Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1336474709/12/2020, 14:19Exp. 4355277208

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

053155215214/12/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

053206715414/12/2015

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

030303713706/06/2014

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

068897713806/06/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

016818020009/03/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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