Dispositivos MédicosCancelado
MATRIDERM
81918330002
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MATRIDERM
Número de registro
81918330002
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351568043202333
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
105 x 148 x 1mm
105 x 148 x 2mm
210 x 297 x 1mm
210 x 297 x 2mm
52 x 74 x 1mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23240154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso_10247530212.PDF | 28/03/2024, 15:02 | 0391696246 |
1. Instruções de Uso_10247530212.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2324015428/03/2024, 15:02Exp. 0391696246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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