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Dispositivos MédicosCancelado

MAX

10356330032

Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAX

Número de registro

10356330032

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351012492201343

Empresa Detentora

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2844 dias13/01/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Max 20 SP, Max 6 SP, Max E SP, Max 20 SPm, Max 6 SPm, Max E SPm, Max SP Flex:Trial, Max SPm Flex:trial

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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