Dispositivos MédicosCancelado
MAX
10356330032
Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAX
Número de registro
10356330032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351012492201343
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
Max 20 SP, Max 6 SP, Max E SP, Max 20 SPm, Max 6 SPm, Max E SPm, Max SP Flex:Trial, Max SPm Flex:trial
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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