elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Maxcess Revolution Access

80074640059
Informações Gerais

Nome do produto

Maxcess Revolution Access

Número de registro

80074640059

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351049944202169

Empresa Detentora

Razão social

NUVASIVE BRASIL COMERCIAL LTDA

CNPJ

01.213.619/0001-47

Fabricante

NUVASIVE INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(53)

  • 1906000 - MaXcess Revolution Retractor Body

  • 1907111 - MaXcess Revolution Blade, 90mm Left

  • 1907112 - MaXcess Revolution Blade, 100mm Left

  • 1907113 - MaXcess Revolution Blade, 110mm Left

  • 1907114 - MaXcess Revolution Blade, 120mm Left

  • 1907115 - MaXcess Revolution Blade, 130mm Left

  • 1907116 - MaXcess Revolution Blade, 140mm Left

  • 1907117 - MaXcess Revolution Blade, 150mm Left

  • 1907121 - MaXcess Revolution Blade, 90mm Right

  • 1907122 - MaXcess Revolution Blade, 100mm Right

  • 1907123 - MaXcess Revolution Blade, 110mm Right

  • 1907124 - MaXcess Revolution Blade, 120mm Right

  • 1907125 - MaXcess Revolution Blade, 130mm Right

  • 1907126 - MaXcess Revolution Blade, 140mm Right

  • 1907127 - MaXcess Revolution Blade, 150mm Right

  • 1907131 - MaXcess Revolution Blade, 90mm Center

  • 1907132 - MaXcess Revolution Blade, 100mm Center

  • 1907133 - MaXcess Revolution Blade, 110mm Center

  • 1907134 - MaXcess Revolution Blade, 120mm Center

  • 1907135 - MaXcess Revolution Blade, 130mm Center

  • 1907136 - MaXcess Revolution Blade, 140mm Center

  • 1907137 - MaXcess Revolution Blade, 150mm Center

  • 1907171 - MaXcess Revolution Shim, 90mm Telescope

  • 1907172 - MaXcess Revolution Shim, 100mm Telescope

  • 1907173 - MaXcess Revolution Shim, 110mm Telescope

  • 1907174 - MaXcess Revolution Shim, 120mm Telescope

  • 1907175 - MaXcess Revolution Shim, 130mm Telescope

  • 1907176 - MaXcess Revolution Shim, 140mm Telescope

  • 1907177 - MaXcess Revolution Shim, 150mm Telescope

  • 1907180 - MaXcess Inserter, Low-Profile Shim

  • 1907201 - MaXcess Revolution Shim Tamp, 90-140mm

  • 1907202 - MaXcess Revolution Shim Tamp, 150mm+

  • 1907221 - MaXcess Revolution Ant Retractor, Nrw SH

  • 1907222 - MaXcess Revolution Ant Retractor, Nrw LG

  • 1907241 - MaXcess Fluoro Modulator, Large

  • 1907245 - MaXcess Dilator Holder, Impact

  • 1907250 - MaXcess T-Handle, Mini

  • 1907251 - MaXcess Revolution Adapter, A-Arm

  • 1907261 - MaXcess Revolution Top, Ster Case

  • 1907262 - MaXcess Revolution Middle, Ster Case

  • 1907263 - MaXcess Revolution Bottom, Ster Case

  • 1907264 - MaXcess Revolution Base, Ster Case.

  • 3230101 - MaXcess 4 K-Wire, 13.5

  • 3240000 - MaXcess 4 Targeting Instrument

  • 3240003 - MaXcess 4 Crossbar, Anterior

  • 3240122 - MaXcess 4 Bedrail Clamp

  • 3500001 - MaXcess MAS TLIF T-Handle, Short

  • 3900001 - MaXcess Light Cable, Low-Profile Reus. Caixas e bandejas que acondicionarão os instrumentais em sua forma de apresentação comercial (KIT COMPLETO): 1907270 - MaXcess Ster Case, A-Arm Quick Rel Long

  • 3900001 - MaXcess Light Cable, Low-Profile Reusable

  • 5010121 - Universal Annulotomy Knife, Reusable

  • 6970002 - ALIF Handle, Long Knife

  • 6973371 - MaXcess A-Arm, Quick Release, Long

  • 8801300 - NuVasive Generic Tray Lid

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80074640059 - IFU Maxcess R Access V1.2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1660341710/05/2022, 18:47Exp. 2703055226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

327807821809/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

312781721512/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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