Dispositivos MédicosAtivo
MaxFlex
81524049005
Informações Gerais
Nome do produto
MaxFlex
Número de registro
81524049005
Classe de risco
II
Processo
25351564589202315
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MaxFlex
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21522017 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha técnica - MaxFlex.pdf | 06/11/2023, 18:49 | 1216449236 |
Ficha técnica - MaxFlex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2152201706/11/2023, 18:49Exp. 1216449236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0911439234Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
091143923418/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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