Dispositivos MédicosAtivo
MAXIFLASH G2
10410309013
Informações Gerais
Nome do produto
MAXIFLASH G2
Número de registro
10410309013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351614603202258
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
exemplo modelo 1
exemplo modelo 2
exemplo modelo 3
exemplo modelo 4
exemplo modelo 5
MAXIFLASH G2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18668040 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL MAXIFLASH G2 R01 - Instrução de Uso.pdf | 17/01/2023, 21:17 | 0051909235 |
MANUAL MAXIFLASH G2 R01 - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1866804017/01/2023, 21:17Exp. 0051909235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5012773225Primária | 02/01/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
501277322502/01/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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