Dispositivos MédicosCancelado
MAXISHAPE
10410309008
Registro cancelado em 22/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAXISHAPE
Número de registro
10410309008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351538618201438
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
CÓDIGO DE IDENTIFICAÇÃO: RF0030 - MODELO COMERCIAL: MAXISHAPE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15374606 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL MAXISHAPE.pdf | 28/10/2021, 17:44 | 4269135212 |
MANUAL MAXISHAPE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537460628/10/2021, 17:44Exp. 4269135212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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