Dispositivos MédicosAtivo
Maxx-Chamber Adulto
80470750004
Informações Gerais
Nome do produto
Maxx-Chamber Adulto
Número de registro
80470750004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351040011202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Espaçador MAXX-CHAMBER® ADULTO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22995916 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | rs med IU maxx chamber adulto.pdf | 13/03/2024, 12:22 | 0307684245 |
rs med IU maxx chamber adulto.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2299591613/03/2024, 12:22Exp. 0307684245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4560159223 | 01/09/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2557891200 | 06/08/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1898191207 | 25/06/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0193997201Primária | 23/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
456015922301/09/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
255789120006/08/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
189819120725/06/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
019399720123/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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