Dispositivos MédicosAtivo
MAXXIFIX
80193710002
Informações Gerais
Nome do produto
MAXXIFIX
Número de registro
80193710002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351144834200417
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15589822 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAXXIFIX.pdf | 01/12/2021, 01:39 | 4719048218 |
MAXXIFIX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1558982201/12/2021, 01:39Exp. 4719048218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 203969099 | 05/10/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 237453046Primária | 07/03/2018 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
20396909905/10/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
23745304607/03/2018
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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