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Dispositivos MédicosAtivo

MAXY BOTLLE

10207820036
Informações Gerais

Nome do produto

MAXY BOTLLE

Número de registro

10207820036

Classe de risco

I

Processo

25351512355202392

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • MOD 01- MAXY BOTTLE® 100ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

  • MOD 02- MAXY BOTTLE ®300ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

  • MOD 03- MAXY BOTTLE® 500ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

  • MOD 04-MAXY BOTTLE® COM CONEXÃO CRUZ 100ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

  • MOD 05- MAXY BOTTLE®COM CONEXÃO CRUZ 300ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

  • MOD 06- MAXY BOTTLE ®COM CONEXÃO CRUZ 500ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2103171518/09/2023, 17:02Exp. 0989063232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

082750223121/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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