Dispositivos MédicosCancelado

MAXY BOTTLE

10207820035

Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAXY BOTTLE

Número de registro

10207820035

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351313261202332

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 579 dias29/05/2028

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

MOD02-
MAXY BOTTLE 300ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade
MOD03-
MAXY BOTTLE 500ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade
MOD04-
MAXY BOTTLE COM CONEXÃO CRUZ 100ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade
MOD05-
MAXY BOTTLE COM CONEXÃO CRUZ 300ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade
MOD06-
MAXY BOTTLE COM CONEXÃO CRUZ 500ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade
MOD 01- MAXY BOTTLE 100ml Frasco para alimentação de polietileno de baixa densidade e polietileno de alta densidade

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0504673238Primária	29/05/2023	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

050467323829/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de Mark Med Indústria e Comércio Ltda

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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