Dispositivos MédicosAtivo
ME-CHECK
10161029005
Informações Gerais
Nome do produto
ME-CHECK
Número de registro
10161029005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351014168202186
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31501166 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Me-Check - Rev. 01.pdf | 30/07/2025, 10:28 | 0984851259 |
Manual do Usuário - Me-Check - Rev. 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3150116630/07/2025, 10:28Exp. 0984851259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3059748210Primária | 19/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
305974821019/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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