Dispositivos MédicosCancelado
MED FISTULA
80108090012
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MED FISTULA
Número de registro
80108090012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351243735200417
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(7)
14G
16G
18G
20G
22G
24G
26G
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 243657104 | 24/01/2011 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
24365710424/01/2011
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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