Dispositivos MédicosCancelado
MED FLEX
10343209017
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MED FLEX
Número de registro
10343209017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351151119201492
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15389904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN_TERM_MEDFLEX_2018_REV00.pdf | 29/10/2021, 18:29 | 4288208211 |
MAN_TERM_MEDFLEX_2018_REV00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538990429/10/2021, 18:29Exp. 4288208211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0204654147Primária | 24/11/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0551089189 | 27/05/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
020465414724/11/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária055108918927/05/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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