Dispositivos MédicosCancelado
MED GLASS
80108099001
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MED GLASS
Número de registro
80108099001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351378891201118
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
lamina para microscopia cortada fosca
lamina para microscopia cortada fosca em ambos os lados
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lamina para microscopia lapidada fosca
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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