Dispositivos MédicosAtivo
MED Probe
80475510252
Informações Gerais
Nome do produto
MED Probe
Número de registro
80475510252
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351497614202267
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
MP01
MP02
MP03
MP04
MP05
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25028119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80475510252 - Manual do Usuário - Med Probe - Rev.03.pdf | 29/07/2024, 18:30 | 1032644249 |
80475510252 - Manual do Usuário - Med Probe - Rev.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2502811929/07/2024, 18:30Exp. 1032644249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0681741236 | 24/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2465000225Primária | 12/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
068174123624/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
246500022512/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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