Dispositivos MédicosCancelado

MED VEIN

80108090037

Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MED VEIN

Número de registro

80108090037

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351699252201212

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2669 dias07/07/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

- MED VEIN COM AGULHA DE HUBER PARA QUIMIOTERAPIA - 17G - 19G - 21G - 23G - 25G - 27G
- MED VEIN COM AGULHA DE HUBER PARA QUIMIOTERAPIA SAFETY 17G - 19G - 21G - 25G - 27G.
- MED VEIN PEDIÁTRICO 21G - 25G - 27G
- MED VEIN SAFETY 17G -19G - 21G - 23G - 25G - 27G
- MED VEIN SAFETY PEDIÁTRICO 21G - 25G - 27G
- MED VEIN VACUTAINER SAFETY PEDIÁTRICO 17G - 19G - 21G - 23G - 25G - 27G
-MED VEIN - Nºs - 17G - 19G- 21G - 23G - 25G - 27G
-MED VEIN VACUTAINER SAFETY nº 17G 19G 21G 23G 25G 27G

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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