Dispositivos MédicosCancelado
MEDCREP
80120349002
Registro cancelado em 04/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEDCREP
Número de registro
80120349002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351617304201197
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
BOBINA DE PAPEL CREPADO MEDCREP
FOLHA DE PAPEL CREPADO MEDCREP
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 866784115Primária | 26/12/2011 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
86678411526/12/2011
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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