Dispositivos MédicosAtivo
MEDFEEL
10170489006
Informações Gerais
Nome do produto
MEDFEEL
Número de registro
10170489006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351410301201604
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
6,0 - 6,5 - 7,0 - 7,5 - 8,0
8,5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19499525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MEDFEEL - INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 17/04/2023, 11:22 | 0380569230 |
MEDFEEL - INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1949952517/04/2023, 11:22Exp. 0380569230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4857928229 | 21/11/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2372041161Primária | 14/11/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5046499220 | 03/04/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 5018558226 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
485792822921/11/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
237204116114/11/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária504649922003/04/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
501855822623/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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