Dispositivos MédicosAtivo
MEDFEEL POWDER FREE
10170489007
Informações Gerais
Nome do produto
MEDFEEL POWDER FREE
Número de registro
10170489007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351410315201608
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
6,0 - 6,5 - 7,0 - 7,5 - 8,0
8,5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19499553 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MEDFEEL P FREE - INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 17/04/2023, 11:27 | 0380575230 |
MEDFEEL P FREE - INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1949955317/04/2023, 11:27Exp. 0380575230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4857930221 | 21/11/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2372060163Primária | 14/11/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5046503221 | 30/01/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 5018485227 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
485793022121/11/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
237206016314/11/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária504650322130/01/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
501848522723/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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