Dispositivos MédicosAtivo
MEDFLEX
80475519006
Informações Gerais
Nome do produto
MEDFLEX
Número de registro
80475519006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351007483202238
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
MEDFLEX
MEDFLEX01
MEDFLEX02
MEDFLEX03
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21247791 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80475519006 - Manual do Usuário_Medflex_Rev04.pdf | 09/10/2023, 15:25 | 1074781236 |
80475519006 - Manual do Usuário_Medflex_Rev04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2124779109/10/2023, 15:25Exp. 1074781236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0971180237 | 09/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4354642221 | 14/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0068899221Primária | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
097118023709/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
435464222114/07/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
006889922103/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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