Dispositivos MédicosCancelado
MEDIAWRITER
80117580229
Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEDIAWRITER
Número de registro
80117580229
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234465201315
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
MEDIAWRITER D100
MEDIAWRITER D200
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15352787 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LX-DOC-MW5.1.9-UH-PT-REVA MW5.1.9 User Help - PT.pdf | 26/10/2021, 22:21 | 4238767217 |
LX-DOC-MW5.1.9-UH-PT-REVA MW5.1.9 User Help - PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535278726/10/2021, 22:21Exp. 4238767217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0259889142 | 17/11/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2045703161 | 05/09/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
025988914217/11/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
204570316105/09/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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