Dispositivos MédicosCancelado
MEDIDOR AUTOMÁTICO DO TEMPO DE COAGULAÇÃO ACT PLUS
10339190332
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEDIDOR AUTOMÁTICO DO TEMPO DE COAGULAÇÃO ACT PLUS
Número de registro
10339190332
Classe de risco
II
Processo
25351846193200811
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- MEDTRONIC INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC MEXICO, S. DE R.L. DE CV · MÉXICO
Apresentações / Modelos(2)
ACT100
ACT200
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0267340141 | 03/11/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 365717085Primária | 14/10/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
026734014103/11/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
36571708514/10/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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