Dispositivos MédicosCancelado

MEDIDOR AUTOMÁTICO DO TEMPO DE COAGULAÇÃO ACT PLUS

10349000789

Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10349000789

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351484635201905

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricantes (3)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2571 dias14/10/2019

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

ATIVOCANCELADO16/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T16913476	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Cartuchos Heparinase_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913477	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Cartuchos_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913478	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Controle CWB_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913479	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Controle HR patológico_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913480	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Controle HR_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913482	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Controle HTC_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913483	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Controle LR Patológico_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913484	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_Controle RACT patológico_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226
T16913485	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10349000789_ACT Plus_IFU.PDF	22/06/2022, 18:28	4327760226