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Dispositivos MédicosAtivo

Medidor Mamário Inflável

10102189001
Informações Gerais

Nome do produto

Medidor Mamário Inflável

Número de registro

10102189001

Nome técnico

Medidor para Implante

Classe de risco

II

Processo

25351431856202379

Empresa Detentora

Razão social

SILIMED - INDÚSTRIA DE IMPLANTES LTDA

CNPJ

29.503.802/0001-04

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(63)

  • ENHANCE: M32674-300LOM

  • M32622-200HIM

  • M32622-220MDM

  • M32622-240LOM

  • M32622-250XHM

  • M32622-270LOM

  • M32622-275HIM

  • M32622-285MDM

  • M32622-300LOM

  • M32622-335HIM

  • M32622-340MDM

  • M32622-370HIM

  • M32622-370XHM

  • M32622-460LOM

  • M32622-485XHM

  • M32622-500HIM

  • M32622-500MDM

  • M32622-530LOM

  • M32622-560XHM

  • M32637-205HIM

  • M32637-230MDM

  • M32637-240LOM

  • M32637-240XHM

  • M32637-275HIM

  • M32637-300MDM

  • M32637-310LOM

  • M32637-330XHM

  • M32637-340HIM

  • M32637-370MDM

  • M32637-400XHM

  • M32637-415HIM

  • M32637-435LOM

  • M32637-510LOM

  • M32637-520HIM

  • M32637-520XHM

  • M32646-180HIM

  • M32646-250HIM

  • M32646-255XHM

  • M32646-285MDM

  • M32646-315HIM

  • M32646-315XHM

  • M32646-330MDM

  • M32646-345LOM

  • M32646-405XHM

  • M32646-450HIM

  • M32646-450MDM

  • M32646-510XHM

  • M32674-235MDM

  • M32674-250XHM

  • M32674-280HIM

  • M32674-280MDM

  • M32674-330XHM

  • M32674-355HIM

  • M32674-360LOM

  • M32674-405MDM

  • M32674-410HIM

  • M32674-420XHM

  • M32674-430LOM

  • M32674-515HIM

  • M32674-515MDM

  • MAXIMUM: M32622-175LOM

  • NATURAL: M32637-185LOM

  • NUANCE: M32646-280LOM

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IUP 020-03-L-E - 03 - Medidor Inflável.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3868341602/07/2026, 12:46Exp. 0652376266
Instrução de Uso Medidor Mamário Inflável Silimed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3690501113/04/2026, 09:44Exp. 0354908260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

097643523325/09/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

069779223417/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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